pharma-kritik
Finerenon
- Autor(en): Etzel Gysling
- pharma-kritik-Jahrgang 44
, Nummer 1, PK1193
Redaktionsschluss: 30. April 2022
DOI: https://doi.org/10.37667/pk.2022.1193 -
Als erster nicht-steroidaler Mineralokortikoid-Rezeptorantagonist (MRA) beeinflusst Finerenon (Kerendia®) die Nierenfunktion bei Personen mit einem Typ-2-Diabetes und Niereninsuffizienz vorteilhaft. Weitere Untersuchungen müssen zeigen, ob mit der neuen Substanz mehr als z.B. mit Eplerenon (Inspra® u.a.) erreicht wird.
Finerenon (Kerendia®) ist neu zur Behandlung einer chronischen Nierenkrankheit bei Typ-2-Diabetes zugelassen worden. Es soll eine weitere Abnahme der Nierenfunktion verzögern.
Pharmakologie
Finerenon, ein Dihydropyridin-Derivat, ist ein nicht-steroidaler Mineralokortikoid-Rezeptorantagonist (MRA). Die Mineralokortikoid-Rezeptoren werden von Finerenon selektiv gehemmt, was die Wirkung von Aldosteron reduziert. So können entzündliche und fibrotische Nierenveränderungen eingeschränkt werden. Im Gegensatz zu den «steroidalen» MRA – Spironolacton (Aldactone®) und Eplerenon (Inspra® u.a.) – hat Finerenon keine antagonistische Wirkung an Androgen-, Östrogen- und Glukokortikoid-Rezeptoren.
Pharmakologie
Finerenon, ein Dihydropyridin-Derivat, ist ein nicht-steroidaler Mineralokortikoid-Rezeptorantagonist (MRA). Die Mineralokortikoid-Rezeptoren werden von Finerenon selektiv gehemmt, was die Wirkung von Aldosteron reduziert. So können entzündliche und fibrotische Nierenveränderungen eingeschränkt werden. Im Gegensatz zu den «steroidalen» MRA – Spironolacton (Aldactone®) und Eplerenon (Inspra® u.a.) – hat Finerenon keine antagonistische Wirkung an Androgen-, Östrogen- und Glukokortikoid-Rezeptoren.
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Finerenon (30. April 2022)
Copyright © 2023 Infomed-Verlags-AG
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pharma-kritik, 44/No. 1
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