Mit Selexipag, einem oralen Prostazyklinrezeptor-Agonisten zur Therapie bei fortgeschrittener pulmonal-arterieller Hypertonie, sollen gemäss einem Rundschreiben der französischen Arzneimittelbehörde vorerst keine neuen Behandlungen mehr begonnen werden. Der Grund dieser Empfehlung liegt darin, dass bei Personen, die neu Selexipag erhalten hatten, Todesfälle vorgekommen sind, bei denen zum jetzigen Zeitpunkt ein Zusammenhang mit Selexipag nicht ausgeschlossen werden kann.

Mitteilung der französischen Arzneimittelbehörde: Mesures de précaution concernant Selexipag (Uptravi)

Übersicht zu Selexipag: Selexipag in the treatment of pulmonary arterial hypertension: design, development, and therapy