IgG4-vermittelte neurologische Erkrankungen sind eine Gruppe seltener Autoimmunerkrankungen, bei denen pathogene IgG4-Antikörper nicht typische Immunreaktionen auslösen, sondern gezielt Protein-Protein-Wechselwirkungen blockieren und dadurch neuronale Strukturen beeinträchtigen. Obwohl selten, werden diese Erkrankungen zunehmend erkannt und sind in vielen Fällen behandelbar. Bei Verdacht auf eine solche Autoimmunerkrankung ist eine spezielle Antikörperdiagnostik notwendig. Zwei IgG4-vermittelte neurologische Erkrankungen betreffen das periphere Nervensystem: die MuSK-Antikörper-positive Myasthenia gravis und die