In der hier vorgestellten systematischen Übersicht wurden randomisierte Studien zusammengefasst, in denen verschiedene Progesteron-Verabreichungsformen bei asymptomatischen Frauen mit Frühgeburtsrisiko jeweils mit einer Kontrollgruppe oder miteinander verglichen worden waren: vaginales Progesteron (Utrogestan®), intramuskulär verabreichtes 17-Hydroxyprogesteron-Caproat (17-OHPC, in der Schweiz nicht zugelassen) oder orales Progesteron. Das relative Risiko (RR) einer Frühgeburt vor der 34. Schwangerschaftswoche sank bei Frauen, die mit vaginal verabreichtem Progesteron oder mit 17-OHPC behandelt wurden