In klinischen Studien werden Befunde (für die definierten Endpunkte) entweder speziell für die Studie erhoben, oder es werden Daten verwendet, die bei der routinemässigen Patientenbetreuung verzeichnet werden oder worden sind («randomised clinical trials that use routinely collected data», RCD-RCT). Daher stellten sich die Studienverantwortlichen hier die Frage, ob es in den Schlussfolgerungen solcher Untersuchungen einen Unterschied geben könnte, je nach der routinemässigen oder studienbedingten Datenerhebung. Die Autorinnen und Autoren suchten daher Fragestellungen, zu deren Beantwortung