Die FDA empfiehlt, das Mammakarzinom aus der Indikationenliste von Bevacizumab zu streichen. Das Medikament wurde bislang in vier grossen randomisierten Studien bei metastasierendem Mammakarzinom untersucht. Gemäss deren Ergebnisse erreicht man mit Bevacizumab zwar eine gewisse Verzögerung des Krankheitsverlaufs, jedoch keine Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit. Die Gesamtbilanz wird umso mehr getrübt, als Bevacizumab mit einer erheblichen Zunahme an ernsthaften Nebenwirkungen verbunden ist; so starben rund 1% der behandelten Frauen an Nebenwirkungen, die dem Bevacizumab anzulasten waren.

FDA-Dokument:
http://bevacizumab-fda.notlong.com

Frühere BDN-Texte zu Bevacizumab:
http://www.infomed.ch/bdn.php?bdnid=66
http://www.infomed.ch/bdn.php?bdnid=304