Einer aktuellen Empfehlung der europäischen Arzneimittelbehörde EMA zufolge soll Tolperison, ein zentral wirkendes Muskelrelaxans, nur noch bei erwachsenen Personen verordnet werden, die nach einem Schlaganfall unter Spastizität leiden. Bei anderen Indikationen bestehe kein positives Nutzen/Risiko-Verhältnis, da die Wirksamkeit zum Teil schlecht belegt und das Mittel mit einem bislang unterschätzten Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen behaftet sei.

Informationen der EMA: European Medicines Agency recommends restricting use of tolperisone medicines und Questions and answers on the review of tolperisone-containing medicines

Früherer BDN-Text zum Thema: Anaphylaktische Reaktionen unter Tolperison (Mydocalm®)