Midodrin, ein α-Sympathomimetikum, das zur Behandlung von orthostatischer Hypotonie eingesetzt wird, soll gemäss Plänen der FDA vom Markt genommen werden. Die Einführung des Medikamentes vor vierzehn Jahren war mit der Auflage verbunden worden, dass die Wirksamkeit mit zusätzlichen Studien überprüft werde. Diesem Auftrag sind die Herstellerfirmen nicht nachgekommen, so dass der klinische Nutzen von Midodrin nach wie vor als unbestätigt zu betrachten ist, was nun zu dieser Empfehlung der FDA geführt hat.

Information der FDA:
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm222580.htm