Eine klinische Studie, in der man die Verabreichung von Rivaroxaban nach perkutanem Aortenklappenersatz («Transcatheter Aortic Valve Implantation» [TAVI]) untersuchte, ist vorzeitig beendet worden: es hatte sich gezeigt, dass unter Rivaroxaban Sterblichkeit und Häufigkeit von Thromboembolien und Blutungen höher lagen als unter einer rein plättchenhemmenden Behandlung.

In Deutschland verschickter «Dear Doctor Letter»: Rivaroxaban: Anstieg von Gesamt-Mortalität sowie Thromboembolie- und Blutungsereignissen bei Patienten nach einem kathetergestützten perkutanen Aortenklappenersatz führt zum vorzeitigen Abbruch einer klinischen Studie